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肿瘤基因检测泛癌种

山南同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有人都适用吗?
并非如此。它主要适用于特定的癌种,如卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等,并且通常是在考虑使用PARP抑制剂类靶向药治疗前进行。是否需要进行此项检测,需要由您的主治医生根据您的具体病理类型、分期和治疗阶段来综合判断。
报告出来后,有医生帮忙解读吗?
是的。通常,检测机构会提供专业的报告解读服务,可能由遗传咨询师或合作的医学专家进行。但最核心的解读和后续方案制定,仍强烈建议您与您的主治医生进行深入沟通。
和只测BRCA1/2的检测比,多花几千块测这么多基因有必要吗?
您好,非常有必要的。除了BRCA基因,其他HRR基因的缺陷也可能导致同源重组修复缺陷,影响PARP抑制剂疗效。更全面的基因检测能更准确地评估HRD状态,避免遗漏潜在的有效治疗机会。
这个检测和PET-CT那种影像学检查,哪个更重要?
两者性质不同,无法比较谁更重要。PET-CT等影像学检查看的是肿瘤的形态、大小和转移部位,是“宏观”评估。而基因检测是“微观”的分子层面分析,用于指导用药选择。它们相辅相成,共同为医生提供全面的诊疗依据。
除了电话,还能通过什么方式联系你们咨询和预约?
您好,除了电话,您还可以通过我们的官方网站、官方微信公众号在线客服或指定的预约平台与我们取得联系。这些渠道都有专业的顾问为您提供服务,您可以选择最方便的方式。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

毛** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌患者的家属,我父亲刚做完手术。我们想做个更全面的基因检测看看有没有靶向药机会。咨询顾问小王特别有耐心,用我们能听懂的话解释了HRR基因和HRDscore是什么,对后续治疗有什么帮助,没有硬推销,感觉很踏实。

机构回复

感谢您的认可。让患者家属清楚理解检测的意义是我们的责任。小王顾问已收到表扬。我们会继续用通俗易懂的方式传递专业信息,陪伴大家科学抗癌。

2026-05-0154人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

检测本身是好的,但报告对于普通患者来说确实有点难以消化,全是专业数据和术语。虽然附有名词解释,但理解起来还是费劲。电话解读时间有限,有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点,正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料,如短视频、图解等,以更好地服务患者。再次感谢!

2026-04-2918人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

家里老人是胰腺癌,病情复杂。报告解读时,老师语速适中,重点反复确认我们是否听懂,还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍,每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。

机构回复

感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息,是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获,是对我们工作最好的回报。

2026-04-2717人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

我妈妈是卵巢癌,医生推荐做这个HRR和HRD检测来看能不能用靶向药。我们最担心的是组织样本不够,但客服解释得很清楚,说白片和蜡块都可以,还帮忙协调病理科沟通。最后用去年的蜡块做的,省了再次取样的痛苦。整个过程挺顺利的,心里踏实了不少。

机构回复

感谢您的认可!我们深知肿瘤患者家庭的不易,能利用存档样本完成检测、避免二次创伤是我们的重要服务目标。后续如有任何报告解读需求,我们的医学团队随时支持。

2026-04-2259人觉得有用
贾** 已验证 术后复查

服务流程专业,结果也帮到了医生制定方案。但有一点,初始咨询时对于报告可能出现的各种情况(比如意义未明变异)解释得不够深入,后来报告中出现了才又去追问。建议在最初就铺垫得更全面一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了疑惑,也衷心感谢您的指正。我们已记录此反馈,将加强对咨询顾问的培训,确保在检测前更全面地向您说明报告内容的可能范围,做好预期管理。

2026-04-0960人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

我们是为家族史筛查做的检测,一家人最怕基因信息泄露带来歧视。检测前他们提供了详细的隐私政策解读,还举例说明了哪些情况会调用数据(比如配合司法需求),哪些绝对不会,界限清晰,让我们签同意书时心里有底。

机构回复

感谢您及家人的信任。清晰界定数据使用边界,保障用户的知情权,是我们隐私保护工作的首要环节。我们坚决杜绝任何形式的基因歧视,您的信息会得到妥善保护。

2026-04-1621人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-02-2822人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

妈妈在化疗前做的这个检测。当时医院病理科说白片要自己送,我们不知道咋弄。联系检测机构后,他们直接帮忙联系了专业的第三方物流上门取件,指导我们怎么和病理科沟通,全程没让我们操心,特别感谢。

机构回复

您不用客气!我们深知处理病理样本的复杂性,因此提供了专业的物流协调服务,就是希望能分担家属的负担,确保样本安全送达。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-2133人觉得有用

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