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肿瘤基因检测泛实体瘤

山南泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

12600元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血就能测,那是不是很简单?结果和组织测的一样吗?
抽血检测(液体活检)确实更方便。它能捕获血液中肿瘤释放的DNA片段。虽然便捷,但其检测灵敏度在某些情况下可能略低于直接检测肿瘤组织。医生会评估哪种方式更适合您。
样本寄到哪里去检测?是你们自己的实验室吗?
样本会统一寄送到我们指定的符合国家标准的专业基因检测实验室进行检测。该实验室拥有相关的技术资质和质控体系,确保检测过程的规范性和结果的可靠性。
这个检测能走医保报销一部分吗?或者用商业保险?
非常抱歉,该检测目前属于自费项目,不在国家医保的报销范围内。部分高端的商业健康保险产品可能会覆盖此类精准医疗检测,请您务必仔细查阅您保单的具体条款,或直接咨询您的保险顾问以确认。
做完这个检测,如果以后病情有变化,还需要重新再做一次吗?
您好,通常建议在疾病出现重要进展(如更换治疗方案后耐药、复发或转移)时,考虑再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态会随时间演变,新的检测可能发现新的用药机会。是否需要复查、何时复查,最好由您的主治医生根据病情变化来判断。
在山南,你们有几个服务点?我可以自己选离得近的吗?
在山南,我们通常设有一个或多个合作服务点。预约时,服务顾问会根据您的位置,提供可供选择的地点,并协助您选择最方便的一个。具体信息以预约时确认为准。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

马** 已验证 肺癌家属

给患食道癌的爷爷做的检测。爷爷年纪大,取组织不容易,很怕样本不够或失效。交付报告时,附了一份详细的质控报告,显示所有指标合格,数据质量很高,让人特别安心。报告解读环节,医生把里面的专业术语都给我们解释了一遍,对接得很顺畅。

机构回复

感谢您的认可。对于高龄或取样困难的患者,我们实验室会给予特别关注,确保每一份珍贵样本都能产出高质量数据。清晰的质控报告和专业的解读服务,都是为了让你和家人更放心。

2026-05-0237人觉得有用
钟** 已验证 乳腺癌术后

我是术后复查患者,最看重MRD检测的灵敏度。这次报告提示阴性,但后面用小字标注了检测限,告诉我这个结果意味着肿瘤残留细胞低于万分之几。这个细节让我觉得非常严谨和诚实,不是单纯报个喜,而是让我真正了解这个“阴性”的意义。很放心。

机构回复

您的认可让我们深感欣慰。MRD检测的“阴性”值背后,确实需要严谨的检测限说明。我们坚持透明化呈现,就是为了让用户和医生能更精准地评估结果,制定后续策略。感谢您的细心发现。

2026-04-3016人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

从咨询到拿到报告,整体体验是满意的,顾问也很耐心。但报告里有些专业建议,比如推荐某个靶向药,但本地医院药房没有,也没有提供具体的获取渠道指导(比如哪些医院有临床试验或如何申请慈善赠药),感觉落地支持可以更跟进一步。

机构回复

非常感谢您指出这个关键问题。我们提供的治疗建议基于全球及国内指南,但药物可及性确是现实挑战。我们正在整合更多落地资源信息,希望在未来能为用户提供更切实的后续路径指引。

2026-04-2868人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

给妈妈做的,她卵巢癌二次手术前。我们子女代办的,很怕留我们自己的电话地址之后被各种推销骚扰。下单时可以选择‘仅限本次检测联系’,果然全程除了必要的流程通知和报告解读预约,没接到一个无关电话。报告解读时,医生也只和我们讨论病情,不问无关信息,专业又克制。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知医疗信息的敏感性,严格限制客户信息的使用范围,内部有严禁营销骚扰的规定。我们只提供必要的医疗服务沟通。祝您母亲治疗顺利!

2026-04-2356人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,检测是为了找靶向药。服务整体不错,但报告电子版PDF文件太大了,下载慢,手机上看也不方便翻页。建议以后能不能做个精简版摘要,或者开发个小程序,查看和查找关键信息能更方便些。

机构回复

非常感谢您的实用建议!我们已注意到部分用户对报告便捷查看的需求。目前我们正在开发报告在线查看系统,支持关键信息摘要和快速检索功能,预计不久后上线,将极大提升阅读体验。敬请期待!

2026-04-1027人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

来做筛查,被他们等待区的科普小册子吸引了。不是那种很硬的广告,而是用漫画形式讲基因和肿瘤的关系,等的时候翻翻,长知识也不无聊。感觉这个机构不光做检测,还有心在做科普,提升大家的健康意识,格局不一样。

机构回复

感谢您的细心发现。我们相信,普及科学的健康知识同样重要。这些科普材料是我们精心设计的,希望能让等待的时间变得更有价值。

2026-04-179人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

主治医生推荐做的,说这个组合(DNA+RNA)能避免漏检。报告内容非常扎实,特别是RNA部分检出了一个重要的融合,这对我的分型和用药有决定性影响。唯一的小遗憾是,从送样到拿到报告等了将近三周,等待过程非常煎熬,希望流程能再提速。

机构回复

衷心感谢您的选择与宝贵意见。您提到的融合基因正是我们增加RNA检测想捕获的关键信息之一。关于检测周期,由于流程复杂且我们对分析质量要求严格,目前周期确实较长。我们正在优化流程,以期在未来能缩短等待时间,减少您的焦虑。

2026-03-0726人觉得有用
曹** 已验证 体检异常

检测很全面,报告厚得像本书。但说实话,里面很多专业术语和图表,我自己看还是吃力。虽然有视频解读,但一些细节过后就忘。希望能提供一个更简明的‘结论摘要页’,放在最前面,把核心发现、推荐方案和关键证据一两页说清楚,方便我们随时翻阅和给医生看。

机构回复

非常感谢您这么具体的建议。我们确实收到过类似反馈,正在着手设计一个针对患者和家属的“核心结论摘要页”,力求用最精炼的语言概括关键信息。您的意见会帮助我们做得更好,新版报告中将努力体现这一优化。

2026-02-2610人觉得有用

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